用于治疗2型糖尿病的西格列汀如今也将供应海外市场。此次出口的100毫克剂量药品不仅面向国内市场，也开始出口。为此，企业对生产线进行了升级，引入并落实欧洲质量控制和监管方面的相关要求，并于2025年获得欧盟GMP认证。据Polpharma Santo公司介绍，该厂是中亚地区首家获得该项标准认证的制药企业。
“将哈萨克斯坦生产的药品发往欧盟国家，是一个历史性时刻。大约500人为生产这一小盒药品付出了劳动。仅获得GMP认证的工作就持续了三年。很多人都问过，这一切究竟是为了什么？今天，答案已经有了。哈萨克斯坦生产的药品也将在欧洲国家上市。”Polpharma Santo公司总经理亚当·阿列克谢尤克说。
活动期间，首批药品装上货运卡车。几十年来，这类药品一直从欧洲、美国、韩国及其他国家进口，如今已在奇姆肯特实现生产并出口。
“我们从保加利亚开始发运药品，因为当地存在西格列汀需求。今天我们将发出7800盒。是否向其他国家出口，将在之后作出决定。即使只运输一种药品，我们也能够提升哈萨克斯坦的出口潜力。”公司总经理说。
公司于2026年1月签署了一项投资协议，计划逐步掌握30多种药品的生产技术并投入生产。
“西格列汀已被纳入统一分销商的采购体系，并将供应哈萨克斯坦国内药店网络。下一步，我们将与内分泌科医生开展合作，推动其在糖尿病患者治疗中的应用。”A.阿列克谢尤克说。
值得一提的是，奇姆肯特这家制药厂自1882年起一直从事制药生产，2011年加入国际Polpharma集团。此后，该厂累计获得1.3亿美元现代化改造投资。目前，工厂有1400名员工，可生产14个治疗领域的380种药品。GMP认证也将有助于满足国内需求，并为进入海外市场提供条件。