欧盟正在审议第四款新冠疫苗的授权申请

哈通社/努尔苏丹/2月17日 -- 强生（Johnson&Johnson）下属的比利时企业Janssen Pharmaceutica向欧洲监管局申请授权紧急使用旗下的新冠疫苗。

欧洲药品管理局表示，只要强生提呈疫苗有效性、安全性等方面的充分数据，就有望在下个月中完成审核工作和提出接种建议。

强生是第四款寻求欧洲联盟授权使用的冠病疫苗。较早前，获欧盟授权使用的三款疫苗分别由辉瑞-BioNTech、莫德纳和阿斯利康出产。

强生的疫苗只需注射一剂，其余三款疫苗则需注射两剂。

根据上个月公布的临床试验报告，强生疫苗的整体有效性为66%，其中预防严重冠病的有效性达85%，但对感染率较高的南非变种病毒的有效性较低。

【编辑：木合塔尔·木拉提】