强生公司新冠疫苗获欧盟批准

None
None
哈通社/努尔苏丹/3月12日 -- 欧洲联盟批准使用强生公司(Johnson & Johnson)出产的新冠病毒疫苗。

这是继辉瑞-BioNTech(Pfizer-BioNTech)、阿斯利康-牛津(Oxford-AstraZeneca)和莫德纳(Moderna)之后,获欧盟批准使用的第四款新冠疫苗,也首款获批准的单剂疫苗。

较早前,欧洲药物管理局评估后说,强生疫苗在接种两个星期后的有效性为67%。疫苗的副作用一般较轻微,包括:接种处疼痛、头痛、疲劳、肌肉疼痛、恶心等,但只持续几天。

强生预计,第一批疫苗最早在下个月中运抵欧洲,但为数不明。强生承诺在今年内,为欧盟提供至少两亿剂疫苗。


正在阅读
x