强生公司新冠疫苗获欧盟批准

哈通社/努尔苏丹/3月12日 -- 欧洲联盟批准使用强生公司（Johnson & Johnson）出产的新冠病毒疫苗。

这是继辉瑞-BioNTech（Pfizer-BioNTech）、阿斯利康-牛津（Oxford-AstraZeneca）和莫德纳（Moderna）之后，获欧盟批准使用的第四款新冠疫苗，也首款获批准的单剂疫苗。

较早前，欧洲药物管理局评估后说，强生疫苗在接种两个星期后的有效性为67%。疫苗的副作用一般较轻微，包括：接种处疼痛、头痛、疲劳、肌肉疼痛、恶心等，但只持续几天。

强生预计，第一批疫苗最早在下个月中运抵欧洲，但为数不明。强生承诺在今年内，为欧盟提供至少两亿剂疫苗。