此外还宣布，已就美国辉瑞公司年内提供200万个疗程其开发的新冠口服药«Paxlovid»，与对方达成了最终共识。力争2月中旬获得药事批准，据称如能获批，预计首先会交付约4万个疗程。预计是继美国默克公司开发的«莫那比拉韦»（Molnupiravir）之后第二款轻症患者也可服用的口服药。
关于第三剂接种，后藤表示«希望最大限度地推动地方政府和职场接种，尽早实现接种»。
厚劳省分阶段推进第三剂接种工作，把与第二剂的间隔时间从原则上8个月缩短至至少6个月，1月底前的接种对象增至1470万人。另一方面，中央政府1月31日公布的第三剂接种实际人数仅为408万人，该期间对象的接种率为27.8%。