日本批准辉瑞新冠口服药Paxlovid

哈通社/努尔苏丹/2月11日--据共同社报道，日本厚生劳动省10日特例批准了美国辉瑞公司开发的新冠口服药Paxlovid。在轻症患者可以使用的口服药方面，美国默克公司开发的«莫那比拉韦»（Molnupiravir）已经投入使用，Paxlovid是第二种，治疗的选择增多。

日本政府已与辉瑞方面就年内确保200万个疗程的量达成了协议，获批后将首先接收4万个疗程的量。

Paxlovid由在体内防止新冠病毒增多的药«Nirmatrelvir»和也被作为抗艾滋病毒（HIV）药使用的«Ritonavir»组成，配套服用。

在临床试验中，出现症状5天以内开始服用的小组与使用安慰剂的小组相比，住院及死亡风险可降低88%。

日本的盐野义制药公司也在开发设想轻症和中等症状患者使用的口服药。该公司称正在进行最后阶段的临床试验，最早下周内向厚劳省申请批准。